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生物知識

ELISA常見問題及處理對策

作者：來源：發布時間： 2009-12-29 15:38　瀏覽次數：

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可能原因	解決方法
洗滌操作不規范	洗板不充分，使用手工洗板常出現。最好使用洗板機，或使用洗瓶洗滌。在兩次洗板之間加30秒的浸泡。
實驗中孵育溫度和時間不恰當	確定每一實驗步驟的孵育溫度和時間是否適當。
酶加量過多	加酶前驗看移液器調節量是否準確。檢查稀釋度，若必要進行效價測定。
封閉不完全	檢查封閉液的計算量，提高封閉時間。
標本或標準品的干擾物質	做適當的對照。
顯色劑受光照時間較長或污染	顯色劑A和B應于使用前10分鐘從冰箱取出。
整批樣品放置時間過長樣品污染	樣品應保持新鮮，或低溫保存防止污染。
緩沖液污染	制備新鮮的緩沖液。
吸頭重復使用未洗凈或消毒不完全而用于加酶或顯色劑	吸頭盡可能一次性使用。

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